Вентрикуломегалія - причини та ознаки вентрикуломегалії
Структура бічних шлуночків складна. У міру зростання ембріона вони сильно змінюються. Щоб правильно оцінити величини різних відділів, є спеціальні таблиці. Хворобу можна виявити, коли бічні частини представлені більш як 10 міліметрами. Якщо їх ширина становить 10-15 мм, йдеться про прикордонну форму. Звичайно, при розширенні органів є величезний ризик формування аномалій ЦНС у малюка.
Залежно від ступеня тяжкості розрізняють три основні види:
- Важкий – йому властиве значне укрупнення мозочкових частин новонародженого разом із інший патологією.
- Середній – збільшення досягає певного рівня – до 15 мм, також можна виявити видозміни у відтоку спинномозкової рідини.
- Легкий – йому відповідають малі ушкодження.
Залежно від того, які саме збільшуються сторони, виділяють такі типи захворювання:
- Бічна – стають більшими за задній та лівий шлуночок.
- Третій тип – роздута область між лобовою передньою частиною та зоровими буграми.
- Четвертий – еволюціонує ділянку довгастого мозку та мозочка.
Причини
Головними умовами нездужання є хромосомні аномалії, які у 17-20% жінок під час виношування плода. Ця недуга провокують інфекції, фізичні травми, геморагію. Посилити хворобу можуть інші дефекти формування.
Відхилення буває ізольованого характеру, а буває наслідком пороку, що з іншими формами розвитку. У плода відбувається розпухання розмірів цього органу до 12-20 мм.
Якщо ж згодом нервові мішечки ставатимуть більше, то не виключена загроза гідроцефалії.
Симптоми
У майбутньої дитини хвороба можуть спровокувати синдроми Дауна, Едвардса чи Тернера. Найбільше нездужання впливає на зміну структури серця, головного мозку та опорно-рухового апарату. Побачити чітко відхилення можна з допомогою обстеження ультразвуком на 20-23 тижні виношування плода. Дефект можна зафіксувати на початку 3 триместру вагітності. Найкращий період для виявлення – 25-26 тиждень. Якщо цей феномен – єдина патологія, то ймовірність того, що можуть виникнути тяжкі хромосомні наслідки, досить низька. Лікар-генетик визначає існуючий ризик ускладнень у малюка в залежності від того, наскільки збільшена ширина мішечків, що формуються.
У ході медичних досліджень встановлено, що існує високий ризик виникнення нестачі у вагітних після 35 років (частота захворюваності коливається 0,5-0,7%), у молодих породіль він знижений.
Діагностика
Вентрикуломегалію вдається виявити з 17 по 33 тижні, використовуючи такі методи, як ультразвукове дослідження та спектральне каріотипування. p align="justify"> При перинатальному вивченні обов'язково необхідно ретельно вивчити всі анатомічні структури. Встановити точний діагноз допоможе поперечне сканування голівки та подальше визначення величин зовнішніх сторін. Про феномен можна говорити у тому випадку, коли органи мають розмір більше 10 мм.
Лікування
Основною метою терапії у новонародженого є запобігання розвитку її наслідків: тяжких захворювань центральної нервової системи. Невролог та педіатр виписують такі медикаментозні засоби, як антигіпоксанти, діуретики та вітаміни. Крім того, дітям показані масаж та лікувальна фізкультура (статичні вправи з навантаженням на тазове дно та тазові м'язи). Щоб запобігти розвитку неврологічних дефектів, визначають препарати, що сприяють утриманню калію в організмі.
Профілактика
Попередження нездужання полягає у правильному плануванні вагітності. Так, жінкам рекомендовано:
- медико-генетичне консультування;
- прийом фолієвої кислоти (жінкам репродуктивного віку);
- профілактика хронічних недуг.
Схожі новини:
