Стволовые клетки организма человека

Лечение многочисленных болезней стволовыми клетками по методу В.Д.Рагеля.

Как пишет автор,  активное деление стволовых клеток возможна при восстановлении электрического заряда в клетке организма человека .Впервые наименование «Стволовая клетка» ввел в 1908 году русский гематолог из Санкт-Петербурга Александр Александрович Максимов.
Если бы не стволовые клетки, то не было бы жизни, и нас с вами. Стволовые клетки зарождаются — после слияния мужской и женской половых клеток, образуя новую клетку – зиготу, которая несет набор хромосом, обеспечивающий появление жизни.
Стволовые клетки характеризуется как обычные, и как особые. Клетка, как клетка – ядро, цитоплазма. В этом их обыкновение. А вот особенность в том, что они НИ КАКИЕ. Ни нервные, ни печеночные или кожные, ни костные, ни хрящевые… Они неспециализированные. Такие, как бы, самые простые. Но в то же время, случись в организме тревога, болезнь, они это чувствуют! А, почувствовав, бегут на место «трагедии», становятся на то место, где в этом месте что-то вышло из строя – печень заболела, они становятся клетками печени, заменяя больные и старые печеночные клетки, почки простудили – они найдут себе работу и здесь, станут новыми нефронами. И самое главное в том, что механизм этот един для всех органов и систем. Корень успеха работы стволовых клеток – ЕДИНСТВО работы всего организма. Это касается также нервной системы, где официальная медицина утверждает, что неравные клетки НЕ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ
Утверждения официальной медицины, что нервные клетки не восстанавливаются, опровергаются методом, «Метод Вольдемара Рагеля восстановление Человека» — НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ ВОССТАНАВЛИВАЮТСЯ.
Стволовые клетки обнаружены во всех органах и тканях организма: коже, мышцах, жире, кишечнике, нервной ткани, костном мозге и даже сетчатке глаза. Стволовые клетки, по своей природе, являются строительным материалом, поскольку они присутствуют во всех тканях человека, но наибольшая их концентрация наблюдается в Костном мозге, Эмбрионе и Печени.
Все стволовые клетки делятся на эмбриональные и клетки взрослого организма человека.
Активное изучение и внимание к стволовым клеткам началась в девяностые годы, когда американцы открыли эмбриональные стволовые клетки организма человека.
Но, значительно раньше тему о стволовых клетках развили советские ученые, известный советский ученый — Александр Яковлевич Фриденштейн в 60 годы прошлого века продолжил тему стволовых клеток костного мозга, известного русского гистолога Александра Александровича Максимова создавшего понятие о стволовых клетках кроветворной ткани в 1908 году.
Так, что приоритет об открытии стволовых клеток принадлежит не американцам, а русским и Советским ученым.
Эмбриональные стволовые клетки применяются на практике при лечении многих заболеваний, однако ввиду трудоемкости, сложности их получения, а также использование эмбриональных стволовых клеток, противоречит этике, что называется, совесть не велит.
Сейчас к практическому использованию стволовых клеток переходит на применение стволовых клеток взрослого организма человека.

Как действуют стволовые клетки?

В результате слияния двух половых клеток (женской яйцеклетки и мужского сперматозоида) образуется клетка – ЗИГОТА.
Клетка Зигота — делиться на бластомеры, бластомеры продолжают делиться на эмбриобласты. трофобласты, эпибласты, гипобласты… для образования новой жизни.
Поэтому человек может стать собственным донором, по вовлечению собственных стволовых клеток для лечения от различных болезней самого себя, если процессу деления столовых клеток создать условия деления.
Наибольшее количество стволовых клеток находиться в костном мозге, это стромальные стволовые клетки — стромы.

Что такое стромальная стволовая клетка? Стромальная стволовая клетка состоит из неоформленной соединительной ткани, в которой расположены специфические элементы органа, имеющие способность к размножению. Стромальная стволовая клетка — строма, присутствует наряду со стволовой кроветворной клеткой в лимфоидных тканях стволовой клетки.
Стромальные клетки не принимают непосредственного участия в кроветворении, они не являются промежуточной стадией дифференцировки кроветворных клеток в зрелые клетки.
Стромальные стволовые клетки являются заместителями поврежденных клеток организма, обеспечивая восстановление поврежденных участков органов, тканей.
Стромальные клетки, получив сигнал от центральной нервной системы, о каком-либо повреждении, по кровяному руслу устремляются к пораженному органу.
Стромальные стволовые клетки, оказавшиеся на поврежденном месте залечивают любую рану, тем самым превращаются на месте повреждения в необходимые организму клетки: костные, гладкомышечные, печеночные, сердечной мышцы, нервные и другие.
Можно ли помочь больному излечиться от цирроза печени, онкологии, инсульта, паралича…?
Сегодня ученые умеют направлять стромальные клетки «в нужном направлении».

КАК ЭТО ДЕЛАЕТСЯ?

Извлечь стволовые клетки из печени, теоретически возможно, но сложно и дорого. Поэтому основным материалом для получения стволовых клеток является костный мозг взрослого человека.
Пункция спинного или костного мозга, на первый взгляд, простая процедура – у донора, через специальный шприц, извлекают специальную тканевую жидкость, из которой в ходе сложного технического процесса получают стволовые клетки.
В лабораторных условиях особым образом готовят их, наращивают и вводят в больной организм, где при участии специальных сигнальных веществ, они направляются к «больному месту».
Однако, использование взрослых стволовых клеток сопряжено с определенными трудностями. Большинство из них не является полностью универсальными – они могут развиться лишь в клетки той ткани, из которой они происходят. Кроме того, остается до конца не выясненной причина этого вида стволовых клеток, количество циклов деления для развития необходимое количеству искомых клеток.
Взрослые стволовые клетки обладают рядом преимуществ. Работа с ними не связана с этическими ограничениями, как это бывает с эмбриональными стволовыми клетками, поскольку клетки добываются из донорского костного мозга. В некоторых случаях стволовые клетки могут быть получены от самого пациента, что исключает возможность реакции отторжения.
По этим причинам единственный признанный и давно применяемый метод лечения основан на использование именно взрослых стволовых клеток. Речь идет о пересадке костного мозга больным злокачественными новообразованиями крови. Никаких других одобренных к применению у людей лечебных воздействий с использованием стволовых клеток в настоящее время не существует.
Благодаря стволовым клеткам мы растем, развиваемся, восстанавливаемся,
ИЗЛЕЧИВАЕМСЯ ОТ ТЯЖЕЛЫХ НЕДУГОВ.
Своевременное обновление клеточного состава органов является важнейшим условием поддержания здоровья и долголетия каждого человека. Причем, чем организм моложе, тем восстановительные функции мощнее, так как у него больше запаса стволовых клеток.
Стволовые клетки не заражаются вирусами, устойчивы к инфекциям, от природы получили запас прочности на все тяжелые случаи жизни организма и сохраняются на протяжении всей жизни. Они есть в любом возрасте, просто со временем их количество и качество восстанавливать организм заметно снижаются. От этого мы стареем, болеем, умираем.

Используя стволовые клетки методом В.Д.Рагеля через слизистую ротовой полости, практически нет неизлечимых болезней, кроме болезней последних стадий, когда организм исчерпал ресурсы сопротивления недугу, например онкология четвертой стадии или другие болезни доведенные до крайности.

КАКОЕ ОТНОШЕНИЕ ИМЕЕТ МЕТОД В.Д.РАГЕЛЯ к СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ?

ОКАЗЫВАЕТСЯ, МЕТОД ИМЕЕТ ПРЯМОЕ ОТНОШЕНИЕ К СТВОЛОВЫМ КЛЕТКАМ ОРГАНИЗМА!

Автор метода в течение 50 лет использует слизистую оболочку ротовой полости, об этом сообщается во всех официальных документах, патентах, имеются сведения о методе в 186 странах Мира Международной Конвенции.
Правильность размещения электрода на слизистую рта изучена и подтверждена Израильскими учеными Школы стоматологической медицины Гольдшлегера (Goldschleger School of Dental Medicine) Тель-Авивского университета (Tel Aviv University) под руководством профессора Санду Питару (Sandu Pitaru).
Работа профессора Санду Питару и его коллег, опубликована под названием «Вечная молодость» стволовых клеток слизистой рта: очередная «революция» или реальный шанс в журнале Stem Cells,? lana 26 августа, 2011 — 11:02.
В лаборатории Школы стоматологической медицины Гольдшлегера (Goldschleger School of Dental Medicine) Тель-Авивского университета (Tel Aviv University) профессор Санду Питару (Sandu Pitaru) ему и его коллегам уже удалось перепрограммировать клетки слизистой рта в другие клетки, в клетки кости, хряща, поперечно-полосатой мышцы и т. д., тем самым открывается новое направление в исследовании стволовых клеток и разработка потенциальных новых методов лечения.
Примечание автора:
Поскольку метод согласно Мировой Международной Конвенции опубликован в 186 странах Мира, очевидно Израильские ученые решили изучить слизистую ротовой полости, с применением слизистой в ротовой полости по методу В.Д.Рагеля.
Замете, что информация о возможности использования слизистой оболочки ротовой полости при лечении болезней Израильскими учеными появилось 25 лет позднее публикации о методе В.Д.Рагеля.
Автор метода благодарен за проделанную работу определения значимости стволовых клеток слизистой ротовой полости профессору Санду Питару и его коллег, за подтверждение правильности и эффективности использования слизистой оболочки ротовой полости в методе В.Д.Рагеля для лечения многочисленных болезней.
Чтоб запустить деление стволовых клеток в организме человека необходимо задействовать следующие направления, а именно:
1. Восстановить электрический заряд клетки организма
человека.
2. Обеспечить жидкую среду организма электрически
заряженными электролитными свойствами, на подобие
электролиту автомобильного аккумулятора.
3. Восстановить функции — нервной, сосудистой,
эндокринной, кроветворной, лимфатической и иммунной
систем.
Выполнив вышеуказанные три условия, обеспечивается возможность деления стволовых клеток через слизистую оболочку ротовой полости, которые получив сигнал от нервной системы по кровеносным сосудам направляются к поврежденным местам организма, занимает место поврежденных клеток, превращаясь в клетки вышедшие из строя данного органа или системы.
Печень заболела, они становятся клетками печени, заменяя больные и старые печеночные клетки, почки простудили – они найдут себе работу и здесь, станут новыми нефронами. И самое главное в том, что механизм этот един для всех органов и систем. Корень успеха работы стволовых клеток – ЕДИНСТВО работы всего организма.

Выводы:

Проанализировав официальную версию свойств работы стволовых клеток и практическую работу с методом, автор пришел к выводу:
Что для обеспечения деления стволовых клеток по методу В.Д.Рагеля нет необходимости делать пункцию спинного или костного мозга, когда у донора шприцом извлекают тканевую жидкость, из которой получают стволовые клетки.
В лабораторных условиях готовят эти стволовые клетки, для ввода обратно в больной организм, а стволовые клетки, обработанные специальным составом направляются к «больному месту».
Однако, использование взрослых стволовых клеток сопряжено с определенными трудностями. Большинство из них не является полностью универсальными – они могут развиться лишь в клетки той ткани, из которой они были взяты. Кроме того, остается до конца не выясненной причина этого вида стволовых клеток, количество циклов деления для развития в необходимое количество искомых клеток.

Эта процедура дорогая, сложная, не надежная, часто бывают отторжения, т. е. тканевая не совместимость, требующая чрезвычайно высокой стерильности и т. д.

Используя метод В.Д.Рагеля по работе со стволовыми клетками, выше отмеченные недостатки отсутствуют, потому что, нет необходимости, что-то из организма выкачивать, переделывать и снова обратно вкачивать в больной организм человека.

Из практики автора метода, необходимо сделать следующий вывод:
1. Нужно ли оперировать и ампутировать конечности при заболевании эндартериитом (атеросклерозом) сосудов –
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

2. Нужно ли заменять тазобедренные суставы искусственными при заболевании коксартроза –
НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

3. Нужно ли заменять другие, напр. коленные суставы искусственными — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

4. Нужно ли делать операции на позвоночник при меж позвонковых грыжах — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

5. Нужно ли делать операции при воспалительных процессах печени, лёгких, поджелудочной, щитовидной железах и т. д. — НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

6. Нужно ли делать трансплантацию костного мозга при онкологических заболеваниях – НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

7. Надо ли оперировать миому матки женщин –
миома матки восстанавливается полностью до семи недель.

8. Можно ли спасти человека при отёках мозга, лёгкого, отёках других органов – ДА, БЕЗУСЛОВНО, МОЖНО!
Что же происходит, когда организм не может справиться с заболеванием?
а) В организме снижается или вообще отсутствует электрический заряд клетки.
б). Организм снижает функцию жизнеобеспечивающих систем: нервной, сосудистой, кроветворной, эндокринной, лимфатической и иммунной.
Вышеизложенное показывает, что успешно излечивается тяжелые заболевания, в том числе онкология, СПИД — кроме последних стадий.
Продолжить перечень болезней, где можно обойтись без оперативного вмешательства, различного рода вскрытий – НЕТ НЕОБХОДИМОСТИ.

P.S. Метод прошел официальные
клинические испытания в медицинских учреждениях города Ленинграда в 1986-90
годах, проверен, утвержден, рекомендован к применению в медицинской практике.

Эффективность метода подтверждена
свыше 90%, неблагоприятных явлений не обнаружено.

МЕТОДУ НЕ ВЕРЯТ, ПОТОМУ ЧТО МЕТОД ЧРЕЗВЫЧАЙНО ЭФФЕКТИВНЫЙ, БЕЗОПАСНЫЙ, НАДЕЖНЫЙ, ПРОСТОЙ.

Ремиссия составляет 20-25 и более лет.

Автор метода не выступает против официальной медицины, наоборот предлагает сотрудничество.
Автор метода: В.Д.Рагель.
Санкт-Петербург
28 июня 2012 года.

Виды стволовых клеток

Стволовые клетки человека — недифференцированные клеточные элементы, обладающие свойствами самообновления и дифференцировки. Сам термин «стволовая клетка» ввел петербургский гематолог А. Максимов в 1908 году. Вторым основоположником клеточной терапии был С.Воронцов, работавший в 20-е гг. в Париже. Большой вклад в исследования стволовых клеток в России в 60-70-е гг. сделали гематологи А.Фриденштейн и И.Чертков. Стволовые клетки человека можно классифицировать в соответствии с их дифференцировочным потенциалом.
1) Тотипотентные клетки способны формировать все эмбриональные и экстра-эмбриональные типы клеток. К ним относятся только оплодотворённый ооцит и бластомеры 2 – 8 клеточной стадии.
2) Плюрипотентные клетки способны формировать все типы клеток эмбриона. К ним относятся эмбриональные стволовые клетки, первичные половые клетки и клетки эмбриональных карцином.
3) Другие типы стволовых клеток локализуются в сформировавшихся тканях взрослого организма (adult stem cells) и называются взрослыми, регионарными или тканевыми стволовыми клетками. Они варьируют по способности к дифференцировке от мульти- до унипотентных.
Однако в последние годы чаще используется классификация стволовых клеток по источникам их выделения: эмбриональные, фетальные (выделенные из абортивного материала) и стволовые клетки взрослого организма.

Первое применение стволовых клеток пуповинной крови в качестве альтернативы трансплантациям костного мозга произошло в 1988 году в Париже, когда ребенку с анемией Фанкони была произведена трансплантация стволовых клеток, выделенных из пуповинной крови сестры.
С этого момента по всему миру — сначала в США и в Европе, а затем и в России, начали создаваться банки пуповинной крови и проводиться сотни исследований с применением терапии стволовыми клетками пуповинной крови.

В 2005 году компания «Транс-Технологии» получила лицензию Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития на применение новых клеточных технологий в здравоохранении, после чего был открыт первый в Санкт-Петербурге Банк стволовых клеток. За время работы компанией был накоплен огромный опыт как по хранению, так и по трансплантации стволовых клеток.

1. Эмбриональные стволовые клетки (ЭСК)
получают из так называемой внутренней клеточной массы раннего эмбриона на этапе бластоцисты (4-7 день развития). Это «идеальные» стволовые клетки, из которых в дальнейшем развивается весь организм. Все специализированные клетки организма по мере формирования эмбриона дифференцируются из неспециализированных эмбриональных стволовых клеток.
Эмбриональные стволовые клетки обладают рядом положительных и отрицательных характеристик, к которым относятся:
Плюрипотентность — способность стволовой клетки дифференцироваться в несколько типов клеток различных тканей и органов (нервные клетки, красные кровяные тельца, клетки печени, клетки поджелудочной железы, кардиомиоциты, клетки эпидермиса, мышечные клетки и др.).
Низкий уровень иммунореактивности – Эмбриональные стволовые клетки не несут на своих мембранах специфических молекул, которые могут быть опознаны иммунными клетками реципиента как чужеродные. По этой причине эмбриональные стволовые клетки практически никогда не отторгаются после трансплантации и не вызывают так называемой «реакции хозяин против трансплантата.
Онкологические осложнения — трансплантация эмбриональных СК может спровоцировать рост доброкачественных и злокачественных новообразований.

Формирование тератомы после трансплантации эмбриональных стволовых клеток при моделировании экспериментального инсульта.
Erdo F, Buhrle C, Blunk J, Hoehn M, Xia Y, Fleischmann BK, Focking M, Kustermann E, Kolossov E, Hescheler J, Hossmann K-A, and Trapp T.
Host-dependent tumorogenesis of embrionic stem sell transplantation in experimental stroke. Journal of Cerebral Bloob Flow and Methabolism. 2003, 23:780-785.

Этический аспект — Основным источником эмбриональных СК является абортивный материал или материал, оставшийся невостребованным после искусственного оплодотворения.

В случае ЭСК невозможно использовать аутологичный (собственный) материал

1. Фетальный клеточный материал — клетки зародыша на 9-12 неделе развития.

Наиболее веским обоснованием для использования фетального материала является возможность применения материала необходимого генеза. Вместе с тем возникают проблемы этического характера, а также множество вопросов относительно качества материала.

Возможность применения материала необходимого генеза — В 60-90-е гг. прошлого века при лечении психоневрологических заболеваний трансплантировали фетальный клеточный материал, в котором присутствовали стволовые клетки поврежденной ткани.

Этический аспект – Материал, оставшийся в результате прерывания беременности, т.е. аборта.

Качество материала — Использование непроверенного фетального материала может привести к заражению реципиента СПИДом, гепатитами, цитомегаловирусом и др. Проверка материала занимает время и достаточно дорогостоящая, что приводит к увеличению стоимости услуг.

Невозможно использовать аутологичный материал

ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ЗАПРЕЩЕНЫ К ИСПОЛЬЗОВАНИЮ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РФ.

1. Стволовые клетки взрослого организма:
В течение жизни во взрослом организме постоянно происходит гибель клеток различных тканей, как при естественном обновлении (апоптоз), так и при повреждениях (некроз). Восстановление утраченных клеток происходит за счет камбиальных элементов. В кишечнике, коже, мышцах, красном костном мозге, печени, головном мозге существуют пролиферирующие тканеспецифические популяции клеток.
В последние годы в тканях сформировавшегося организма были выявлены клеточные элементы, способные к дифференцировке не только в тканеспецифических направлениях, но и в клетки иного тканевого происхождения. При этом происходит потеря первичных тканевых маркеров и функций и приобретение маркеров и функций вновь образованного клеточного типа. Это явление получило название трансдифференцировки или пластичности. Подобные клеточные элементы классифицируют как мультипотентные стволовые клетки взрослого организма. Ещё одно их свойство – способность к миграции в другие ткани in vivo.
Открытие стволовых клеток взрослого организма позволяет по-новому подойти к проблеме обновления сформировавшихся тканей, изменить концепцию клеточной и генной терапии различных заболеваний. Изучение свойств стволовых клеток и их влияния на репаративные процессы в организме — одна из наиболее актуальных задач современной клеточной биологии. Особая значимость исследований в данной области связана с применением клеточных технологий для лечения человека.
К настоящему моменту выделены следующие типы стволовых клеток взрослого организма: гемопоэтические, мышечные, нервной ткани, кожи, эндотелия, кишечника, миокарда, гемопоэтические и мезенхимные стволовые клетки.

ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (ГСК)
Гемопоэтические стволовые клетки (ГСК) — популяция мультипотентных стволовых клеток — в настоящее время охарактеризована наиболее полно. ГСК находятся в красном костном мозге взрослого организма. Впервые популяция ГСК была выделена из костного мозга (КМ) мыши около 30 лет назад. Клоногенные свойства этих клеток, доказанные позднее в экспериментах in vivo и in vitro, позволили выделять данные клетки с высоким уровнем чистоты (~85 %-95 %). Фенотипическим «портретом» чистых популяций ГСК считается присутствие на поверхности клетки маркеров CD34, CD133, c-kit (CD117), и отсутствие CD38, и специфических маркеров коммитированных клеток крови: гликофорина A, CD2,CD3, CD4, CD8, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD56 и CD66b (Lin-). Долгое время считалось, что ГСК способны дифференцироваться только в клетки крови. Однако исследования по выявлению мультипотентности ГСК, выполненные в последние годы, показали, что при трансплантации в кровоток ГСК могут дифференцироваться также в гепатоциты, клетки эпителия и эндотелий.

На основании экспериментальных работ, выполненных в течение последних лет, ГСК можно считать агентами клеточной терапии только при повреждениях печени и сосудов. Несмотря на разработанные протоколы выделения чистых популяций ГСК из взрослого организма, нет методик их культивирования in vitro(в лабораторных условиях). Существующие методы позволяют лишь сохранить или незначительно обогатить популяцию гемопоэтических стволовых клеток. Уже первые попытки их культивирования показали необходимость присутствия фидерного слоя из клеток стромы костного мозга. Как выяснилось позднее, именно клетки стромы костного мозга являются ключевыми регуляторами популяции ГСК. Стромальные элементы определяют пролиферацию и дифференцировку ГСК в костном мозге. Следует отметить, что стромальные клеточные элементы выделяют факторы, определяющие дифференцировку ГСК и миграцию ГСК в костный мозг.
ГСК способны мигрировать не только в костный мозг, но и из костного мозга в кровоток. Показано, что выход ГСК из костного мозга происходит в ответ на воздействие факторов мобилизации: гранулоцитарно-макрафагального колоние-стимулирующего фактора (ГМ-КСФ), гранулоцитарного колоние-стимулирующего фактора (Г-КСФ). Эти факторы также выделяются клетками стромы. Воздействие ГМ-КСФ и Г-КСФ увеличивает количество ГСК в периферической крови на порядок.
ГСК могут являться инструментом клеточной терапии при некоторых заболеваниях. Современный уровень развития биотехнологии позволяет исследователям использовать аутологичные ГСК, выделяя их из периферической крови в достаточном количестве. Однако механизмы трансдифференцировки ГСК в настоящий момент изучены недостаточно.
До последнего времени костный мозг являлся единственным источником гемопоэтических стволовых клеток. После некоторых медицинских процедур и введения в организм так называемых факторов мобилизации (Г-КСФ и ГМ-КСФ) в периферической крови можно увеличить количество ГСК. Нехватка образцов костного мозга заставила исследователей обратить внимание на альтернативные источники стволовых клеток крови. Несомненно, одним из них является пуповинная/плацентарная кровь. В последние годы исследования применимости пуповинной крови шагнули далеко вперед и многие врачи сошлись во мнении, что трансплантация стволовых клеток пуповинной крови может быть альтернативой пересадки костного мозга при онкогематологических и гематологических заболеваниях.
Итак, ГСК мультипотентны, могут дифференцироваться в клетки различных органов. При работе с ГСК можно использовать аутологичный материал, и как следствие нет риска отторжения при трансплантации реципиента. Они подвергаются криоконсервации, иными словами существует возможность хранения собственных клеток «про запас» с возможностью их использования через длительное время при сохранении всех свойств и возраста клеток на момент забора. Они не дают опухолей in vivo, при введении в организм не вызывают роста новообразований. На сегодняшний день их нельзя культивировать ex vivo, на настоящий момент не выработаны стабильно воспроизводимые методики увеличения количества гемопоэтических клеток в лабораторных условиях.

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ НЕРВНОЙ ТКАНИ
Стволовые клетки нервной ткани (НСК) расположены в специфических областях мозга человека и других млекопитающих.
Источником стволовых клеток нервной ткани является головной мозг как сформировавшегося, так и развивающегося организма. В результате проведенных экспериментов по трансплантации НСК клетки с донорской меткой были обнаружены в сердце, печени, центральной нервной системе, кишечнике и легких, что доказывает их мультипотентность.
Несмотря на то, что НСК являются мультипотентными и существует возможность их культивирования in vivo, их применение влечет за собой массу сложностей. Выделение стволовых клеток нервной ткани связано с полным разрушением головного мозга, что делает невозможным применение аутологичного материала, а, как следствие этого, появляются те же проблемы этического и иммунологического характера, что и при использовании фетальных клеток.
Для клеточной терапии НСК наиболее перспективны при использовании их ортодоксального дифференцировочного потенциала (нейроны и глия). К настоящему моменту разработаны коктейли химических индукторов коммитации НСК к дифференцировке в одном направлении (Bithell and Williams 2005). НСК локализованы в субэпендимном клеточном слое 3 и 4 желудочков головного мозга (Romanko et al., 2004). Таким образом, выделение НСК связано с разрушением головного мозга донора (Rietze et al., 2001). Но при этом возможно использование аллогенного материала для клеточной терапии ЦНС в связи с наличием гематоэнцефалического барьера и отсутствием иммунологических реакций на чужеродный материал, введенный в ЦНС реципиента. Эксперименты с применением фетального материала при терапии болезни Паркинсона к настоящему моменту уже проведены как на экспериментальных животных, так и в клинике (Burnstein et al., 2004).

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КОЖИ
Стволовые клетки кожи выделяют из покровных тканей как эмбриона, так и взрослого организма. Клеточную терапию стволовыми клетками кожи связывают прежде всего с восстановлением кожных покровов, например, с восстановлением кожи после обширных ожогов. Сегодня подобные разработки уже применяют в клинике.

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ
Стволовые клетки скелетной мускулатуры выделяют из поперечнополосатой мускулатуры. Эти клетки способны к дифференцировке в клетки нервной, хрящевой, жировой и костной тканей, а также, естественно, в клетки поперечнополосатой мускулатуры. Однако последние исследования показывают, что клетки скелетной мускулатуры являются не чем иным, как отдельной популяцией мезенхимных стволовых клеток (см. ниже).

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ МИОКАРДА
В 90-х гг. ХХ века из миокарда новорожденных крыс были выделены клеточные элементы, способные к дифференцировке в кардиомиоциты и эндотелий сосудов. Трансплантация таких клеток в область инфаркта миокарда приводит к развитию в зоне повреждения новых кардиомиоцитов и сосудов, в результате чего восстанавливаются функции органа. Однако методика выделения данных клеточных элементов очень сложна и связана с полным разрушением мышечной ткани сердца.

МЕЗЕНХИМНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ (МСК)
Традиционным источником МСК является строма костного мозга. В результате проведенных исследований мезенхимные стволовые клетки были обнаружены также в подкожной жировой ткани, которая в больших количествах остается после пластических операций.
В настоящее время ведется множество научно-исследовательских работ по выделению достаточного количества МСК из костной ткани и пуповинной крови.
Мезенхимные стволовые клетки человека рассматривают как один из основных элементов клеточной терапии. Действительно, МСК плюрипотентны и могут дифференцироваться в клетки костной, жировой, мышечной, хрящевой, нервной и прочих тканей. Неоспоримым достоинством работы с МСК служит то, что существует возможность применения аутологичного материала.

Источники МСК

Костный мозг — Жировая ткань — Костная ткань

 

Последние записи, но не последние советы
Каждый день должен быть счастливым
Декабрь 2017
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Ноя    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031